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日前，国家食物药品监视管理总局宣布《国家药品不良反应监测年度报告（2013年）》。2013年，国家药品不良反应监测网络共收到药品不良反应/事务报告131.7万余份，比2012年增添9.0%。其中，新的和严重的药品不良反应/事务报告29.1万份，占同期报告总数的22.1％。药品不良反应报告县级笼罩率抵达93.8%，天下每百万生齿平均报告数目抵达983份。

统计剖析显示，2013年药品不良反应/事务报告仍以医疗机构为主，药品生产企业报告较2012年有所增添。从涉及药品情形看，国家基本药物清静状态平稳，抗熏染药报告数目报告比例已一连4年泛起下降趋势，心血管系统用药报告比例较2012年上升0.4个百分点；注射剂报告比例在一连几年下降后泛起小幅增添，增添0.2个百分点。从涉及患者情形看，65岁以上晚年人报告占17.8%，较2012年显着增高。

国家食物药品监视管理总局提醒关注以下几方面问题：一、晚年患者不良反应报告比例上升显着，提醒应重视晚年人用药清静性问题；二、中药合并用药征象突出，应小心药物的相互作用；三、不对理用药征象较为普遍，增添药品清静危害，建议医务事情者和患者增强清静用药意识，提防用药危害。

针对发明保存清静性危害的药品，国家食物药品监视管理总局实时接纳了一系列危害控制步伐。一是实时宣布药品清静警示信息。整年共宣布了《药品不良反应信息转达》7期，转达了8个（类）药品清静性问题；宣布《药物警戒快讯》12期，转达了70余条药品清静性信息。二是组织修改了西酞普兰制剂等22个/类药品说明书，增添清静警示信息。三是作废了丁咯地尔和甲丙氨酯制剂的药品批准证实文件。四是组织对严重药品不良事务举行视察处置惩罚。五是针对监测中发明的危害信号，对个体企业举行约谈或转达。

在各级药品羁系部分、卫生行政部分、药品不良反应监测机构以及医疗机构的配合起劲和配合下，2013年药品不良反应监测事情坚持优异生长态势。监测系统进一步健全，监测笼罩面有所扩大。监测信息化水平进一步提升，清静预警机制越发成熟。剖析评价能力进一步增强，危害管理水平获得提高。相同渠道进一步拓宽，社会加入度越发普遍。